A Agência
Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a
comercialização de um dos lotes de Paracetamol e do antibiótico Amoxil BD
(amoxicilina tri-hidratada). Os medicamentos serão retirados do mercado.
A
suspensão da distribuição, comercialização e uso será aplicada ao lote 0130/16
da versão genérica do Paracetamol solução oral 200mg/mL, válido até março de
2018, do laboratório Hipolabor Farmacêutica.
De acordo
com a agência, o medicamento apresentou problemas em uma análise que foi
realizada e teve "resultado insatisfatório no ensaio de análise de
aspecto, por apresentar material sólido".
Em nota,
a farmacêutica informou que o lote já foi recolhido. "A empresa vai tomar
as medidas necessárias para apurar se a alteração no aspectos do medicamento
foi ocasionada por armazenamento em condições inadequadas."
O
medicamento Amoxil BD, nas apresentações 200 mg/5ml e 400mg/5ml, foi recolhido
de forma voluntária pela empresa Glaxosmithkline Brasil, que comunicou o
procedimento à agência. A reportagem entrou em contato com a empresa, mas ela
ainda não se manifestou.